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各有關(guān)單位:

為深入貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院放管服改革精神,進(jìn)一步提高新獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批效率和規(guī)范性,我局組織起草了《預(yù)防類(lèi)獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求(征求意見(jiàn)稿)》和《治療類(lèi)獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求(征求意見(jiàn)稿)》(見(jiàn)附件)。請(qǐng)各有關(guān)單位認(rèn)真研究,提出修改意見(jiàn),并于2022415日前將書(shū)面意見(jiàn)反饋至syjyzyxcagri.gov.cn。

附件:1. 預(yù)防類(lèi)獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求

(征求意見(jiàn)稿)

2. 治療類(lèi)獸用生物制品臨床試驗(yàn)審批資料要求

(征求意見(jiàn)稿)

?

農(nóng)業(yè)農(nóng)村部畜牧獸醫(yī)局

2022321



附件:
附件.docx

標(biāo)簽:審批   臨床試驗(yàn)   生物制品

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